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藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱以科學(xué)的方法創(chuàng)造一個(gè)對藥品失效評測需長時(shí)間穩(wěn)定的溫度、濕度環(huán)境和光照環(huán)境，適用于制藥企業(yè)對藥品及新藥的加速試驗(yàn)、長期試驗(yàn)、高濕試驗(yàn)和強(qiáng)光照射試驗(yàn)，是制藥企業(yè)進(jìn)行藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)*選擇方案。適合GMP 認(rèn)證的用戶。 藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)是了解藥物（原料藥和成品藥）的質(zhì)量在不同儲存條件下是否隨時(shí)間而起變化和變化程度的一個(gè)重要過程。通過試驗(yàn)，根據(jù)所得的測定數(shù)據(jù)，制藥企業(yè)才能確定藥物產(chǎn)品的包裝、儲存條件及建立安全的有效使用期限。根據(jù)相關(guān)要求，原料藥和成品藥必須進(jìn)行加速和長期穩(wěn)定性試驗(yàn)；創(chuàng)新的原料藥和成品藥必須進(jìn)行藥物強(qiáng)化穩(wěn)定性試驗(yàn)；包裝在LDPE容器內(nèi)的水劑藥物產(chǎn)品必須進(jìn)行失水試驗(yàn)；新的原料藥和成品藥必須進(jìn)行光照穩(wěn)定性試驗(yàn)。

接種疫苗未經(jīng)2℃-8℃存儲冷鏈運(yùn)輸?shù)囊呙纾滓L(fēng)險(xiǎn)是無效免疫。例如狂犬病這類致命性傳染病，接種者免疫無效會感染發(fā)病死亡。這就告訴我們在藥品生產(chǎn)企業(yè)必須采購藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱的重要性，我司專業(yè)生產(chǎn)銷售藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱，藥品低溫儲藏箱，藥品強(qiáng)光試驗(yàn)箱，藥品綜合性試驗(yàn)箱。